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保健食品的品質,多數時候無法從外觀判斷,而是取決於原料組成、生產流程與成品檢驗的結果。這些環節,都在產品到你手上之前完成。
正因為如此,品質需要能可被查證:有第三方機構出具的報告、有可對照的編號、有逐次累積的紀錄。任何人都能根據自己手上的產品進行確認。
VITABOX® 從原料組成、營養素含量、供應鏈稽核、成品檢驗到配方研究,每個環節各自有第三方機構出具的查證紀錄,全部公開在官網。生產流程另有品保負責人制度管理。
| 查證項目 | 確認什麼 | 執行單位 | 頻率 |
|---|---|---|---|
| A.A. 無添加驗證 | 配方只保留必要成分 | A.A. 無添加協會 | 每年 |
| 定量檢驗報告 | 實際含量與營養標示一致 | Intertek 全國公證等 | 每年 |
| 查證項目 | 確認什麼 | 執行單位 | 頻率 |
|---|---|---|---|
| SGS 逐批測試歷程 | 重金屬、塑化劑、農藥殘留與微生物在標準範圍內 | SGS 台灣 | 逐批 |
| BSI 供應商稽核制度 | 食品安全管理系統符合 ISO 22000 標準 | BSI 英國標準協會 | 每年兩次 |
| 品保負責人制度 | 進料、製程與成品的檢驗流程持續執行 | 專職品保負責人與管制小組 | 常設 |
| 科學實驗證實結果 | 產品是否經科學實驗證實 | 學術單位 | 專案 |

每一批成品在上架前完成 SGS 測試與資料登錄,確認重金屬、塑化劑、農藥殘留與微生物在法規標準範圍內。
各產品實際測試項目,以各批次報告為準。另有成分指標測試,提供碘、磷、鉀含量報告。

BSI 英國標準協會是 ISO 的創始會員之一,發布世界第一套品質管理系統標準。
VITABOX® 主動申請 BSI 稽核,每年兩次,依 ISO 22000:2018 食品安全管理系統標準執行,範圍涵蓋供應鏈管理、製造流程與成品檢驗。
歷次稽核查驗報告書公開於官網。

VITABOX® 選擇具備法定品保負責人與管制小組之製造廠合作,其進料、製程與成品檢驗依 HACCP 食品安全管制系統與 ISO 22000 食品安全管理系統運作,並通過食品二級品管驗證。
職責範圍包含進料與成品的檢驗、製程檢驗的督導,以及品質管理流程的持續改善。

VITABOX® 部分產品經科學實驗證實,目前涵蓋【挺固專科】、【純淨專科】與【晶亮專科】。
由國際學術認可機構的專業團隊審查計劃,並歷時 12 個月進行實驗數據搜集,包含理學檢查、自評問卷與專科醫師檢查。
這是產品從設計到驗證的完整程序,實驗紀錄與結果公開於官網。
放射性需要單獨的檢驗方式,全產品另行送驗。2023 年起每年執行,結果均為未檢出。
部分品項送驗 208 項運動禁藥,其中【威猛專科】、【戰神專科】、【抗疲勞專科】為逐批送驗。運動員與教練團隊可依報告確認補給內容。
膠囊供應商送驗第三方機構,結果均為未檢出,依食藥署公告的食品中殘留農藥檢驗方法執行。供應商另出具製程未以環氧乙烷滅菌的聲明書。
SGS 查成品、BSI 查食品安全管理系統、品保制度管生產流程、科學實驗證實效用。四者查證的環節不同,各自獨立執行。
檢驗確認產品的成分數值,稽核確認管理系統是否持續符合標準。一個看結果,一個看過程。
抽驗是從多個批次中選取部分送驗,逐批是每一批都送。VITABOX® 的 SGS 測試採逐批執行,報告編號可在 SGS 官方網站直接比對,確認報告來源真實且一致。